Le kétoprofène est un médicament de la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens, fréquemment utilisé pour soulager les douleurs caractéristiques de l’arthrose. Il s’agit d’un médicament qui s’obtient exclusivement sur prescription médicale. À l’instar de son effet antidouleur, il possède également d’autres propriétés qui lui permettent d’être efficace dans le traitement d’autres maladies. Cependant, comme tout médicament, l’utilisation du kétoprofène prend en compte des précautions d’emploi, des indications et contre–indications, facilitant ainsi son usage. Dans quels cas, doit-on prendre le kétoprofène ? Quel est le mode d’emploi de ce médicament et quels sont ses effets secondaires ?

Indications du kétoprofène

De la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens, le kétoprofène est un médicament prescrit pour la prise en charge des symptômes de l’arthrose et de la polyarthrite rhumatoïde. Il est également utilisable pour le traitement :

• Des douleurs associées aux entorses et aux foulures ;
• Des douleurs associées aux crampes menstruelles ;
• Des douleurs post-accouchement ;
• Des douleurs post-chirurgicales.

Le kétoprofène est donc un médicament aux propriétés anti-inflammatoires et antidouleurs, utilisé pour le soulagement des symptômes de certaines pathologies. Par ailleurs, la prise de ce médicament doit se faire après une consultation médicale (l’automédication n’est donc pas préconisée).

Mode d’emploi de kétoprofène

Chez les personnes adultes, le traitement de l’arthrose et de la polyarthrite rhumatoïde nécessite un dosage de 150 milligrammes à 200 milligrammes de kétoprofène, par jour. La posologie recommandée pour le traitement des douleurs à intensité légères et des crampes menstruelles est identique à celle de l’arthrose et de la polyarthrite rhumatoïde.

Il est conseillé de prendre les comprimés entérosolubles de kétoprofène entre 1 heure à 2 heures avant les repas ou à défaut, 2 heures après le repas. Au cours des trente minutes qui succèdent la prise des comprimés, les patients ne doivent pas se coucher. En cas de troubles digestifs, ils doivent avertir leur médecin traitant.

Pour la majorité des comprimés de kétoprofène, la posologie recommandée est de 200 milligrammes. Il n’est donc pas conseillé d’excéder ce dosage, sauf en cas d’arthrite rhumatoïde sévère, nécessitant un dosage allant jusqu’à 300 milligrammes par jour.

Le plus souvent, la détermination du dosage à attribuer aux patients, tient compte de certains facteurs que sont :

• Le poids du patient ;
• L’interaction avec d’autres médicaments ;
• L’état de santé du patient.

Par conséquent, si le médecin prescrit une posologie différente de celle précisée dans cet article, il serait préférable de le consulter avant d’envisager toute forme de modification, car il est essentiel d’utiliser ce médicament conformément aux indications du médecin.

Par ailleurs, en cas d’omission de dose, les patients doivent prendre le médicament dès que le constat d’oubli est fait (tout en reprenant et en respectant bien évidemment la suite du traitement). En revanche, ils ne doivent pas prendre une double dose pour compenser la dose omise. En cas d’hésitation face à une situation pareille, ils peuvent prendre conseil auprès d’un pharmacien ou de leur médecin traitant.

Le kétoprofène ne doit pas être à la portée des enfants, puis doit être conservé à une température ambiante. De plus, il est interdit de jeter le médicament, après usage, dans les ordures ménagères et dans les eaux usées. Un médecin sera de bon conseil pour la conduite à tenir.

Contre-indications de kétoprofène

Il existe un nombre pléthorique de cas durant lesquels la prise de kétoprofène peut être interdite aux patients. En effet, l’usage de cet anti-inflammatoire non stéroïdien est contre-indiqué, en cas d’allaitement au sein ou de présence de symptômes d’allergie provoqués par la prise de kétoprofène.

En outre, il est interdit d’absorber ce médicament, en cas :

• D’allergie aux constituants du kétoprofène ;
• De pontage cardiaque récent ;
• D’insuffisance cardiaque sévère ;
• De saignement intracérébral ;
• D’altération importante de la fonction rénale ;
• De troubles de la coagulation ;
• De maladie inflammatoire des intestins ou de l’estomac ;
• De grossesse atteignant le troisième trimestre.

Les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (ou toute autre forme de maladie du foie), ceux ayant un taux élevé de potassium sanguin (hyperkaliémie) et ceux ayant moins de 12 ans sont également concernés par les contre–indications du kétoprofène.

Effets secondaires de kétoprofène

Les effets secondaires peuvent être définis comme étant des réactions indésirables à un médicament lorsqu’il est utilisé conformément aux doses normales recommandées. Ils peuvent être d’une intensité sévère ou légère et d’une durée permanente ou temporaire.

La prise de kétoprofène expose donc les patients à quelques effets indésirables. Il faudrait notifier que tous les patients ne sont pas concernés. En effet, plus de 1 % des patients ayant fait l’objet d’un traitement au kétoprofène ont déjà présenté au moins une fois un des effets indésirables. Ces derniers peuvent disparaître sans traitement ou nécessiter, selon le cas, une prise en charge.

Les troubles de l’estomac constituent les principaux effets indésirables, qui peuvent faire suite à la prise du kétoprofène. Ils peuvent être à l’origine d’une diversité de symptômes (douleurs musculaires, nausée, constipation, sudation accrue, lésions au niveau de la bouche, perte de cheveux et de l’appétit, vomissements, présence de gaz abdominaux, diarrhée, altération du goût, étourdissements, brûlure d’estomac ou sécheresse buccale).

Certains effets secondaires comme les troubles auditifs, la présence de sang dans l’urine, les troubles du sommeil, le jaunissement de la peau, les saignements au niveau des gencives, une sensation de brûlure lors de la miction, une élévation de la pression artérielle et les sifflements respiratoires apparaissent rarement, mais lorsqu’ils se manifestent, ils pourraient engendrer des répercussions importantes sur l’organisme des patients.

Toutefois, l’apparition de certains signes nécessite l’arrêt du traitement avec kétoprofène. Il s’agit de :

• Douleurs thoraciques subites ;
• Des signes d’un accident vasculaire cérébral ;
• Une éruption cutanée associée à une fièvre ;
• Présence de sang dans les selles ;
• Présence de sang dans les vomissures ;
• Des difficultés à respirer ;
• Un bombement de la gorge ;
• Une irrégularité du rythme cardiaque ;
• Un serrement dans la poitrine.

La liste n’étant exhaustive, il peut arriver que certains patients présentent des effets secondaires outre que ceux préalablement énumérés. En présence de l’un de ces signes, les personnes concernées doivent se rendre d’urgence à l’hôpital.

Précaution d’emploi du kétoprofène

Il est crucial que les patients avertissent leur médecin des allergies et des troubles médicaux, dont ils souffrent, afin que ceux-ci puissent en tenir compte avant d’envisager la prescription du médicament kétoprofène. En d’autres termes, toutes les informations relatives à la santé des patients doivent être fournies lors de la consultation.

L’absorption de kétoprofène peut induire un déclin de la coagulation sanguine (capacité du sang à coaguler). Les patients atteints de troubles de la coagulation ou ceux ingérant des anticoagulants sont donc appelés à ne pas utiliser le kétoprofène, au risque de faire face à des complications.

Lorsqu’un patient atteint d’accident vasculaire cérébral ingère du kétoprofène, il s’expose à un risque de développement excessif de la maladie. Le risque augmente en fonction de la dose de kétoprofène absorbée par jour. Les patients aux antécédents de troubles cardiaques et ceux possédant des facteurs de risque de la maladie sont aussi concernés.

L’usage de kétoprofène peut avoir un effet sur la fonction rénale des patients. En effet, l’usage à longue durée de ce médicament peut être à l’origine d’un déclin de la fonction rénale. C’est sans doute la raison pour laquelle les patients atteints de troubles rénaux et qui suivent un traitement au kétoprofène font fréquemment l’objet d’analyses sanguines. Celles-ci permettent d’observer et de suivre de près la progression de la fonction rénale.

La prise de kétoprofène peut déclencher une perforation et des saignements au niveau de l’intestin puis de l’estomac. En effet, ces complications surviennent, le plus souvent, subitement. Il existe également un risque d’ulcère lié à une consommation excessive de kétoprofène et sur une longue période. Certains facteurs (tabagisme, consommation excessive d’alcool, l’existence d’une infection à l’Helicobacter pylori ou l’avancement en âge) associés à la prise de kétoprofène peuvent amplifier ces complications.

L’utilisation de kétoprofène est également proscrite aux femmes enceintes. En effet, la prise de ce médicament lors des premiers trimestres de grossesse pourrait déclencher un avortement spontané. Dès la 20^e semaine, l’absorption de ce médicament peut occasionner des lésions rénales chez la femme et une baisse du liquide amniotique. D’autres complications (un développement de problèmes cardiaques chez le fœtus, par exemple) peuvent survenir, durant les trois derniers mois de grossesse, suite à la prise de kétoprofène.

Aussi, les femmes qui continuent d’allaiter devraient s’éloigner de ce médicament pour éviter un développement de problèmes de santé chez leur enfant.